Cryo-Save asigură stocare gratuită a celulelor stem în cazul în care un membru al familiei nou-născutului (frate, soră, mamă, tată) a fost diagnosticat deja cu o boală ce poate fi tratată cu astfel de celule.
“Programul de stocare gratuită a celulelor stem este implementat şi în România de câţiva ani. Acest program oferă posibilitatea de a stoca la naştere celule stem, recoltate din sângele şi ţesutul cordonului ombilical. Pentru a fi admis în program, trebuie ca un membru al familiei (frate, soră, mamă, tată) al nou-născutului să fie deja diagnosticat cu o boală ce poate fi tratată cu celule stem în mod oficial şi să fi contactat un medic specialist oncolog/hematolog care să fie de acord să completeze formularul de recomandare a tratamentului. După admiterea în program, tot serviciul este oferit gratuit de Cryo-Save”, a declarat Roxana Macri, general manager al firmei.
Ea a explicat că acest program acoperă întregul proces necesar pentru ca transplantul să aibă loc: analizele specifice HLA din probă pentru a confirma faptul că există compatibilitate cu pacientul care trebuie tratat, precum şi coordonarea şi transportul probei de la banca Cryo-Save din Belgia la spitalul unde se va desfăşura tratamentul.
Medicul specialist va trebui să completeze formularul tip de recomandare şi va trebui să anexeze dovezi referitoare la analizele paraclinice, diagnosticul, stadiul bolii şi tratamentul efectuat, după care specialiştii Cryo-Save vor analiza cazul. După ce dosarul este aprobat, familia va semna un contract de servicii şi va primi kit-ul de recoltare personalizat, complet gratuit, după cum a explicat Roxana Macri.
Potrivit acesteia, după ce probele sunt testate, urmează procesarea lor, extragerea şi identificarea de celule stem şi crioconservarea lor, apoi stocarea.
Una dintre bolile în care se pot utiliza ca tratament celule stem este anemia Blackfan-Diamond, în care măduva osoasă a organismului produce într-un număr foarte redus sau deloc celule roşii din sânge (eritrocite). Restul de celule sanguine (cum ar fi trombocitele şi celulele albe din sânge) sunt normale. Cauza acestei boli este necunoscută. Acest tip de anemie se diagnostichează încă de la naştere, în mod normal, dar uneori poate fi dificil de identificat. La aproximativ o treime din copiii născuţi cu Blackfan-Diamond se pot observa defecte fizice, cum ar fi malformaţii ale mâinilor sau defecte cardiace, dar nu a fost identificat un set clar de semne specifice. Aceste simptome pot varia, de asemenea, foarte mult, de la foarte uşoare la severe şi bineînţeles pun viaţa copilului în pericol.
Incidenţa anuală a acestei boli în populaţia generală europeană este estimată în jur de unu la 150.000. Ambele sexe sunt afectate în mod egal şi nu există nicio predispoziţie etnică.
